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原子吸收光谱是一种常用的分析仪器，可测定多种元素，火焰原子吸收光谱法可测到10-9g/mL数量级，石墨炉原子吸收法可测到10-13g/mL数量级。今天我们就来具体介绍一下原子吸收光谱运行中四大干扰效应，希望可以帮助用户更好的应用产品。
一、干扰效应
原子吸收光谱分析中，干扰效应按其性质和产生的原因，可以分为四类：
1、物理干扰
物理干扰是指试样在转移、蒸发和原子化过程中，由于试样任何物理特性(如粘度、表面张力、密度等)的变化而引起的原子吸收强度下降的效应。物理干扰是非选择性干扰，对试样各元素的影响基本是相似的。
配制与被测试样相似组成的标准样品，是消除物理干扰常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准加入法或稀释法来减小和消除物理干扰。
2、电离干扰
在高温下原子电离，使基态原子的浓度减少，引起原子吸收信号降低，此种干扰称为电离干扰。电离效应随温度升高、电离平衡常数增大而增大，随被测元素浓度增高而减小。
加入更易电离的碱金属元素，可以有效地消除电离干扰。
3、光谱干扰
光谱干扰包括谱线重叠、光谱通带内存在非吸收线、原子化池内的直流发射、分子吸收、光散射等。当采用锐线光源和交流调制技术时，前三种因素一般可以不予考虑，主要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是形成光谱背景的主要因素。
二、分子吸收和光散射的影响
分子吸收干扰是指在原子化过程中生成的气体分子、氧化物及盐类分子对辐射吸收而引起的干扰，图3.10示出了钠的卤化物分子的吸收谱带。光散射是指在原子化过程中产生的固体微粒对光产生散射，使被散射的光偏离光路而不为检
原子吸收光谱
http://www.spectrum-shanghai.com/SonList-1343114.html
https://www.chem17.com/st333069/erlist_1343114.html